Nur, weil die Firma echt ist, heißt es nicht, die Mitarbeiter:innen sind fachlich ausgebildet.
Hä, war das ein Azubi oder war er einfach nur dumm? 
Die Therme meiner Großmutter war letzten Monat kaputt. Installateur meinte da muss nur ein Teil ausgetauscht werden, kostete 500 Euro.
Oh, hm geht immer noch nicht. Dann muss jetzt noch die ganze Therme ausgetauscht werden. Macht dann nochmal knapp 4000 Euro zusätzlich. 
Vielleicht ein Umschüler. Für einen Azubi eigentlich zu alt. Ich denke der hatte einfach nur keinen Bock auf den Job.
Kleiner Nachtrag.
War jetzt heute beim Frauenarzt und habe mir die Kupferspirale einsetzten lassen. Ich hab die vorher von der Apotheke abgeholt und war durch die Größe der Verpackung doch erstmal eingeschüchtert. 
Auch nachdem ich sie beim Frauenarzt ausgepackt gesehen habe, war ich immer noch überrascht wie groß das Ding ist. (Jaja dummer Witz bitte hier einfügen)
Jetzt ist sie drin und das einsetzten war überhaupt nicht schlimm und hab ich auch überhaupt nicht gemerkt. Muss jetzt noch mal im Januar zur Kontrolle hin, aber sie sitzt richtig laut Ultraschall. Jetzt mal abwarten wie es sich für uns beim Knickknack anfühlt^^
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Auf das große Ausheulen folgt immer der große Aktionismus:
- Termin bei einer neuen Gyn gemacht, die sich mit Endometriose auskennt (parallel zu dem Termin bei der anderen Gyn aus meiner jetzigen Praxis, aber ich hab ja Zeit und die möchte ich sinnvoll nutzen)
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@SoS Hab heute den Film von „Endo gut alles gut“ angeguckt, der war sehr hilfreich und motivierend, danke dafür noch einmal
- Hab eine Endometriose Selbsthilfegruppe aus Essen angeschrieben und gefragt ob ich zu deren Treffen dazu stoßen kann
- Morgenroutine im Bad zwar erst Mittags, aber dennoch geschafft
- Lieg nicht mehr im Bett und hab bequeme Alltagskleidung an
- sitze an meinem Antrag auf eine Erhöhung meines Behindertengrades
- hab ein Datum für ein Treffen mit einem mir sehr lieben Menschen festgesetzt
- Die Waschmaschine läuft und das Geschirr weicht in kochend heißem Wasser ein
- Die rechte Hand schmerzt immer noch, aber ich gebe mir immer wieder Pausen
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Die drei Punkte freuen mich besonders. 
Es gibt auch diesen Verein
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Danke dir.
Diese Vereinigungen kenn ich auch schon alle.
Die Endometriose ist zwar momentan nicht mein Hauptproblem oder Verursacher meiner akuten Beschwerden, aber auch, wenn die Fibromyalgie über all meinen anderen Diagnosen steht, ist das Endo-Zahnrad eines, woran ich gerade selber drehen kann. Also mach ich das auch.
Nachdem ich die Bauchspiegelung und Diagnose der Endo 2017 bekam, hab ich ja auch meine Pillen-Therapie begonnen, womit diese Schmerzen erstmal abgehakt waren, dafür dann aber die Fibromyalgie Beschwerden im restlichen Körper so stark zunahmen. Daher ist das seit 2017 die Erkrankung, mit und an der ich arbeite. Momentan geht da aber nicht mehr viel und ich bin etwas am Ende mit meinem Latein. Daher strecke ich die Fühler gerade nach anderen Dingen aus, auf die ich Einfluss haben kann wie zb Medikation und im Fall der Endo aktuell eine alternative zur Pillen-Therapie.
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Hast du dich mal in der Rheumaliga umgeschaut? Soweit ich weiß, gibt es darüber auch Selbsthilfegruppen zu finden.
Ich überlege auch schon ständig, ob ich nicht mal einer beitreten soll. Letzten Donnerstag konnte ich kaum laufen, da kommt Freude auf.
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Es freut mich auf jeden Fall, dass du einen Termin bei einer Frauenärztin bekommen konntest, die davon Ahnung hat. Es ist eh schon schwierig genug, neue Patientin zu werden, weil gefühlt 99% der Praxen bereits ausgebucht sind, aber bei Spezialisierung wird es nochmal schwieriger.
Viel Glück! Ich hoffe, es findet sich etwas.
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Wenn du da noch fragen hast sag gerne Bescheid.
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Die Rheumaliga ist hier auch für das Bereitstellen meines Funktionstrainings zuständig.
Da warte ich momentan noch auf die Erstattung der Stunden meiner Krankenkasse, ehe ich damit zur Rheumaliga gehe und mich für das Funktionstraining dort anmelde.
Also da besteht in Zukunft eh schon Kontakt.
Zwecks Selbsthilfegruppe ist das schwierig mit meinem Mix aus Erkrankungen:
Ich war bis vor kurzem auch Mitglied der Fibromyalgie e.V über 2 Jahre und hab von denen auch stets Infomaterial und Zeitschriften bekommen, aber da gibt es niemanden in meinem Alter und ich habe mich leider auch nie davon abgeholt oder allumfassend verstanden gefühlt. Daher habe ich die Mitgliedschaft eben erst gekündigt. Auch um mich finanziell zu entlasten.
Jedenfalls ist dadurch bei mir der Eindruck entstanden, selbst in einer Fibromyalgie-Gruppe nicht wirklich verstanden zu werden und in der Rheumaliga, wo die Menschen hauptsächlich von Rheuma und nicht Fibro betroffen sind, erwarte ich da leider ähnliches.
Ich erhoffe mir mit der Endometriose-Gruppe auf Leute zu stoßen, die ein ähnliches Beschwerdemuster wie ich aufweisen und kann das da auch eher erwarten. Speziell, wenn es um belastende Themen wie traumatische, jahrelange Ärztesuchen und Ablehnung oder Verharmlosen der Beschwerden geht, das Misstrauen was daraus entstehen kann oder eben auch so schwere Verläufe wie bei mir mit der Chronifizierung der Schmerzen (nur eine Vermutung als Ursache der Fibromyalgie) oder dem Ausbilden einer PTBS.
Mich nervt es selber immer ein „aber“ an alles dran zu hängen und diese Sonderbehandlung zu benötigen, aber ich brauch ein besonderes Maß an Verständnis und Anerkennung (von anderen Betroffenen oder Selbsthilfe-Gruppen) und von Ärzten und anderen einflussreichen Menschen ein hohes Maß an Kompetenz und Offenheit.
Ich glaub das können nicht viele aufweisen, daher bin ich da umso vorsichtiger bei der Auswahl der Selbsthilfegruppen und anderen Angeboten.
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Also da muss ich doch widersprechen. Ich kenne niemanden, der bei einer solchen Erkrankung nicht Jahre verzweifelt nach Ärzten gesucht hat. Von der Sensibilität der meisten Fachärzte auch mal abgesehen, sofern man überhaupt einen Termin bekommt.
Nur so als schönes Beispiel aus meinem Kasten an tollen Erinnerungen. Als ich mal mit super geschwollenen Knien und kaum Kraft, überhaupt zu laufen, beim Arzt war, wurde mir nur nahegelegt, ich trage vlt die falschen Schuhe und mit Ibu nach Hause geschickt 
Daher kann ich deinen Frust durchaus nachvollziehen. Aber natürlich ist das auch immer etwas sehr persönliches. Wenn du dich da nicht wohlgefühlt hast, ist das natürlich sehr schade und auch sehr verständlich, dass es dann keinen Sinn ergibt.
Habe mich nur an der anderen Aussage gestört.
Wünsche dir, dass du dich an anderer Stelle besser aufgehoben fühlst.
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Jetzt bin ich verwirrt, weil mir selber nicht klar ist wo ich das so geschrieben oder vermittelt habe. Weis mich gerne darauf hin.
Jedenfalls war das nicht das was ich damit aussagen wollte.
Natürlich hat man bei Rheuma auch ähnlich schlechte Erfahrungen mit inkompetenten Ärzten und Unverständnis. Besonders, wenn man noch „jung“ ist.
an welcher genau?
Danke dir. Ich hoffe auch, dass du vielleicht über die Rheumaliga eine Selbsthilfegruppe oder ein anderes Angebot findest, welches dich besser unterstützt und dir hilft.
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Ich hab mir meinen Post noch einige Male durchgelesen und vielleicht wäre wichtig zu betonen, dass ich damit ausdrücken wollte:
Ich möchte mich mit Betroffenen einer Selbsthilfe-Gruppe für Endometriose austauschen, da sie mindestens eine meiner Erkrankungen (in dem Fall die Endometriose) aufweisen und vermute dort dann Menschen zu treffen, die diese Erkrankung + PTBS oder Fibromyalgie entwickelt haben. Und das alles erwarte ich eher von solch einer Gruppe als von einer Selbsthilfegruppe für Rheuma.
Ich wollte dich da nicht verunsichern. Du hattest ja nochmal geschrieben, wie du es gemeint hattest und danach war es klar für mich.
Ist alles absolut verständlich und ich wünsche dir wie gesagt ganz viel Erfolg 
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Daran erinnere ich mich ja gar nicht? 
Das freut mich zu lesen! Bei mir war das damals nämlich so wahnsinnig schmerzhaft, dass ich geheult hab und ich hab schon Angst vor dem Tag, an dem sie raus muss 
Im Idealfall spürt man da gar nichts von der Spirale, ist zumindest bei mir so 
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Einsetzen war viel schlimmer als das entfernen bzw einsetzen mussten die das bei mir operativ, weil ich das in der Praxis nicht ausgehalten habe. Und da hieß es damals auch, dass es nach Schwangerschaft nicht mehr so schmerzhaft wäre. Entfernen war komplett schmerzfrei. Also um dir da vielleicht die Angst vor dem entfernen zu nehmen.
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Everything is a Spirale if you are brave enough.
Nichts zu danken 
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Puh, das beruhigt mich tatsächlich n bisschen.
Glaub ich werde danach aber keine mehr legen lassen, muss dann nach was anderem gucken. Aber da kümmert sich Zukunfts-Elisa drum!
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